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		<title>Realiza CEDHNL primer foro de Hemofilia</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Aug 2018 15:28:29 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Redacción-Equidad</dc:creator>
				<category><![CDATA[Derechos Humanos]]></category>
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		<description><![CDATA[Por Redacción Buscan fortalecer protección y respeto de los derechos humanos La Comisión Estatal de Derechos Humanos y la organización Hemofilia Siloé realizaron el Primer Foro Informativo y de Derechos Humanos sobre las especificaciones médicas de la enfermedad y su tratamiento, así como servicios de seguridad social existentes y la responsabilidad del servicio público para [...]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><span style="color: #000000;"><strong>Por</strong> Redacción</span></p>
<h2><span style="color: #000000;">Buscan fortalecer protección y respeto de los derechos humanos</span></h2>
<p><a href="http://revista-equidad.com/wp-content/uploads/2018/08/FOTO-1-26.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-61835" alt="FOTO 1 (2)" src="http://revista-equidad.com/wp-content/uploads/2018/08/FOTO-1-26.jpg" width="490" height="" /></a></p>
<p><span style="color: #000000;">La Comisión Estatal de Derechos Humanos y la organización Hemofilia Siloé realizaron el Primer Foro Informativo y de Derechos Humanos sobre las especificaciones médicas de la enfermedad y su tratamiento, así como servicios de seguridad social existentes y la responsabilidad del servicio público para atender a los pacientes.<span id="more-61832"></span></span></p>
<p><span style="color: #000000;">En el marco del XV aniversario de Hemofilia Siloé, asociación vinculada con la CEDHNL a través de diversos convenios de colaboración, se convocó a pacientes, familiares, personal médico, personal del sistema de salud, educación y voluntarias a este foro.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">La Presidenta de la CEDHNL, Sofía Velasco Becerra detalló que el objetivo fue difundir información médica actualizada sobre el tratamiento de la hemofilia y brindar herramientas a las y los familiares para acceder a los servicios médicos necesarios, que permitan a los pacientes una mejor calidad de vida.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">El foro abordó cuatro ejes temáticos: el primero sobre las complicaciones más frecuentes en pacientes de hemofilia, a cargo de la Dra. Ma. Teresa Pompa Garza, así como los avances en el tratamiento ortopédico, tema expuesto por el Dr. Jesús Salinas Manrique; por otra parte, se habló del funcionamiento del Seguro Popular para niños con esta enfermedad por la Dra. Mariana Mayen.</span></p>
<p><a href="http://revista-equidad.com/wp-content/uploads/2018/08/FOTO-2-25.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-61834" alt="FOTO 2 (2)" src="http://revista-equidad.com/wp-content/uploads/2018/08/FOTO-2-25.jpg" width="490" height="" /></a></p>
<p><span style="color: #000000;">De manera complementaria se expuso la ponencia sobre Derechos Humanos de pacientes y las obligaciones del personal del servicio público aplicando las normas de salud, desde la perspectiva de protección a los derechos humanos y la dignidad de las personas, enfoque expuesto por Alejandro Fernández, especialista del Instituto de Derechos Humanos de la CEDHNL.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Este primer foro sobre Hemofilia forma parte de la Estrategia de Vinculación de la CEDHNL con organizaciones de la sociedad civil para fortalecer la promoción, protección, respeto y defensa de los derechos humanos en Nuevo León.</span></p>
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